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国家药品监管局规范口腔义齿生产监督管理

为了规范口腔义齿生产的监督管理，确保上市产品的安全有效，国家药品监管局于2002年9月17日发出通知，就有关事项作出说明。 通知指出，医疗机构委托企业生产口腔义齿，企业须取得《医疗器械生产企业许可证》和口腔义齿《医疗器械产品注册证书》。申请产品注册时，企业可按不同的义齿材料划分不同的注册单元。如医疗机构自己研制口腔义齿仅限于本单位使用，医疗机构应依据《医疗器械注册管理办法》第二十三条的规定申请使用批准证书。
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